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醫(yī)藥網(wǎng)１２月２２日訊 近日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新聞發(fā)布會(huì)宣布我國(guó)新冠病毒疫苗接種工作將陸續(xù)開(kāi)展，第一步針對(duì)重點(diǎn)人群，隨后擴(kuò)展至各類(lèi)人群。
面對(duì)疫情，疫苗研發(fā)超常規(guī)“加速”推進(jìn)。在我國(guó)科研人員爭(zhēng)分奪秒、奮力攻關(guān)下，７月份以來(lái)，我國(guó)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群進(jìn)行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計(jì)完成１００多萬(wàn)劑次，沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，為下一步在重點(diǎn)人群中開(kāi)展疫苗接種工作打下扎實(shí)基礎(chǔ)。
如今，全球在研新冠病毒疫苗已達(dá)百余種，技術(shù)應(yīng)用、組織動(dòng)員、研發(fā)投入乃至審評(píng)審批都大大提速，這是助力疫苗快速造福人類(lèi)的有利外部條件。但速度必須建立在科學(xué)、安全的前提下。我國(guó)的疫苗研發(fā)工作堅(jiān)持以安全為底線，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，不為“第一”而搶跑、不為速度而“放水”。
通常情況下，一款成熟的疫苗從研發(fā)、測(cè)試到生產(chǎn)需要５年至１０年甚至更長(zhǎng)時(shí)間，其中最耗時(shí)的就是三期臨床試驗(yàn)。業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為，疫苗完成三期臨床試驗(yàn)證明有效后才能上市，之后的安全性還需要進(jìn)行四期持續(xù)跟蹤。
國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)鄭忠偉在近日的新聞發(fā)布會(huì)上表示，由于我國(guó)疫情防控做得很好，國(guó)內(nèi)已不具備開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的條件，而與我國(guó)合作開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)的國(guó)家和地區(qū)大多不是目前全球疫情最嚴(yán)重的，因此獲得三期臨床所需病例的速度不是最快的。
目前，我國(guó)進(jìn)展較快的疫苗三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)還沒(méi)有揭盲，只有數(shù)據(jù)達(dá)到相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)家有關(guān)部門(mén)才會(huì)批準(zhǔn)附條件上市或者正式上市。因此，對(duì)于疫苗接種，需要引導(dǎo)公眾理性認(rèn)知、科學(xué)判斷。
注：本文來(lái)源于醫(yī)藥網(wǎng)。
