為指導檢查員開展細胞治療產品生產環節檢查工作,進一步加強細胞治療產品生產質量管理,國家藥監局核查中心組織制定了《細胞治療產品生產檢查指南》,經國家藥品監督管理局同意,現予發布,請各級藥品檢查機構參照執行。
特此通告。
附件:細胞治療產品生產檢查指南
國家藥監局核查中心2025年1月13日
規范對質量管理、生產環境、物料產品、生產管理、質量控制、包裝標簽、產品追溯系統和供應者材料與醫療機構管理者九個方面進行了闡述。
細胞治療需要更加規范的研發和生產,去保障終端產品的安全性。為未來的細胞治療商業化奠定堅實的基礎,希望這份規范可以幫助到各位。
詳情見鏈接,閱讀規范。
https://www.cfdi.org.cn/cfdi/resource/attachment/ueFile/2025/01/TW9uIEphbiAxMyAxNjoyN
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